TITAN-PORT SPEZIELL
TITAN-PORT F
Dieses Portsystem ermöglicht einen wiederholten Zugang zum
- Cavum uteri (Amnion)
- zum Gefäßsystem der Nabelschnur
- Die Verwendung der zugehörigen Spezialkanülen ist obligat.
- hypoallergen
- hohe Bioverträglichkeit
- besonders leicht (< 7 g)
- keine chemische Reaktivität mit Injektionslösungen
- MRI-bedingt sicher bis 3 Tesla
- sichere Dreh- Schraubverbindung zwischen Kammer und Katheter
- Nahtlöcher zur Fixierung an Muskelfaszie
- kompatibel mit stanzfreien Portkanülen
- hohe Druckstabilität
- selbstschließendes Spezialsilikon
- hält die Portkanüle verlässlich in Position
- Polyurethan: sehr flexibel, jedoch knickstabil
- herausragende Biokompatibilität
- geeignet für Langzeitanwendung
- frei von Latex, PVC und DEHP
- Längenskalierung für präzise und sichere Implantation
- röntgendicht
- mit Fixierungsring (Sperre) um Dislokation in der Gebärmutter entgegenzuwirken
- Katheter und Portgehäuse de-konnektierbar
Der TITAN-PORT F ist ein vollständig implantierbares Portkathetersystem. Es besteht aus einer Injektionskammer (Portkammer) mit einem Dreh-Schraubverschluss-Mechanismus und einer selbstschließenden Silikonmembran sowie einem Polyurethankatheter. Dem System sind außerdem eine Spezialpunktionskanüle SFN 0720 S, eine 20 G Punktionskanüle, eine Einführkanüle (18 G), eine Gebrauchsanweisung und ein Implantationsausweis beigefügt.
Es gibt 2 Indikationen für das Prenatal Portsystem TITAN-PORT F:
Dieses Portsystem ermöglicht einen wiederholten Zugang zum
- A: Cavum uteri (Amnion)
- B: zum Gefäßsystem der Nabelschnur für z.B. die folgenden Anwendungen:
- A: kontinuierliche Amnioinfusion beim vorzeitigen Blasensprung (PPROM – preterm premature rupture of membranes) mit Oligo-/Anhydramnion
- B: Infusionstherapie und intrauterine Ernährung bei wachstumsretardierten Feten infolge einer Plazentainsuffizienz (IUGR – intrauterine growth restriction)
Der Vorteil liegt in der Anwendung eines geschlossenen Systems mit längerer Verweildauermöglichkeit und geringerer Infektionsrate. Insbesondere wird dadurch die Lebensqualität des Patienten deutlich verbessert.
Patientengruppe:
A: PPROM: Patientinnen zwischen der 22. und 30. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung mit entsprechender Indikation
B: IUGR: Patientinnen von der 24. bis 32. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt mit entsprechender Indikation bei einem geschätzten fetalen Gewicht von weniger als 1/10 Perzentile
Anwender: Die Implantation sollte ausschließlich durch erfahrene Anwender, in der Regel Neonatologen oder Gynäkologen an entsprechenden Zentren erfolgen.
| Art.Nr. | Port | Katheter | PZN | ||||||||
| Material | Basis | Höhe | Septum Ø | Gewicht | Material | AD | ID | Länge | French | ||
| 111243 F (Fetal) | Titan | 21 mm | 9,8 mm | 8 mm | <10 g | Polyurethan | 0,64 mm | 0,42 mm | 400 mm | 1,92 | 08830327 |
Für die Punktion der Membran dürfen ausschließlich nicht-stanzende Spezialkanülen (z. B. SFN®-Portkanülen oder andere geeignete Portnadeln) verwendet werden, die sich durch einen speziellen Schliff auszeichnen. Für die Standardanwendung wird die SFN 0720 S empfohlen.
| Art.-Nr. | Ø | Länge | Gauge | Extras | PZN |
| SFN 0720 S | 0,7 mm | 20 mm | 22 | gebogen mit Luer/Lock und Schlauch | 07781615 |
Hier können Sie alle Infos und ihre Anwendung in unserer PDF-Datei nachschlagen
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