Der TITAN-PORT F ist ein vollständig implantierbares Portkathetersystem. Es besteht aus einer Injektionskammer (Portkammer) mit einem Dreh-Schraubverschluss-Mechanismus und einer selbstschließenden Silikonmembran sowie einem Polyurethankatheter. Dem System sind außerdem eine Spezialpunktionskanüle SFN 0720 S, eine 20 G Punktionskanüle, eine Einführkanüle (18 G), eine Gebrauchsanweisung und ein Implantationsausweis beigefügt.

Es gibt 2 Indikationen für das Prenatal Portsystem TITAN-PORT F:

Zusatzinformation Katheter:

Der Polyurethankatheter (1,92 French) mit einem Außendurchmesser von 0,64 mm, einem Innendurchmesser von 0,42 mm, einer Gesamtlänge von 40 cm und mit einem innenliegenden Führungsdraht und kann distal vor der Konnektion mit der korrespondierenden Portkammer individuell auf die jeweils erforderliche Länge gekürzt werden.

Der Katheter ist bis zu einer Länge von 25 cm je cm mit röntgensichtbaren Markierungen versehen. Das proximale Ende des Katheters hat eine abgerundete Öffnung an der Spitze. Fünf Zentimeter vom proximalem Ende des Katheters aus gesehen, ist ein kleiner Fixierungsring (Sperre) angebracht, um einer Dislokation aus der Gebärmutter entgegenzuwirken.

TITAN-Port-Kathetersysteme sind MR-bedingt sicher. Auf Anfrage geben wir Ihnen gerne weitere Informationen.

Dieses Portsystem ermöglicht einen wiederholten Zugang zum

• A: Cavum uteri (Amnion)
• B: zum Gefäßsystem der Nabelschnur für z.B. die folgenden Anwendungen:
• A: kontinuierliche Amnioinfusion beim vorzeitigen Blasensprung (PPROM – preterm premature rupture of membranes) mit Oligo-/Anhydramnion
• B: Infusionstherapie und intrauterine Ernährung bei wachstumsretardierten Feten infolge einer Plazentainsuffizienz (IUGR – intrauterine growth restriction)

Der Vorteil liegt in der Anwendung eines geschlossenen Systems mit längerer Verweildauermöglichkeit und geringerer Infektionsrate. Insbesondere wird dadurch die Lebensqualität des Patienten deutlich verbessert.

Patientengruppe:
A: PPROM: Patientinnen zwischen der 22. und 30. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung mit entsprechender Indikation
B: IUGR: Patientinnen von der 24. bis 32. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt mit entsprechender Indikation bei einem geschätzten fetalen Gewicht von weniger als 1/10 Perzentile

Anwender: Die Implantation sollte ausschließlich durch erfahrene Anwender, in der Regel Neonatologen oder Gynäkologen an entsprechenden Zentren erfolgen.

Für die Punktion der Membran dürfen ausschließlich nicht-stanzende Spezialkanülen (z. B. SFN®-Portkanülen oder andere geeignete Portnadeln) verwendet werden, die sich durch einen speziellen Schliff auszeichnen. Für die Standardanwendung wird die SFN 0720 S empfohlen.