Wir befinden uns derzeit in der Übergangsphase von der Medizinprodukteverordnung 93/42/EEC (MDD) zu der Europäischen Medical Device Regulation 2017/745 (MDR). Auf Anfrage schicken wir gerne das Bestätigungsschreiben unserer Benannten Stelle. (Stand: 10.07.2023)